涂料遮盖力测定

A：一、使用甲醛检测盒 甲醛检测盒是最经济实惠而且比较安全的检测方法，比较的小，*作也特别的简单。具体*作如下： 检测前现将测试空间密封1小时，然后打开吸收盒，将白色瓶试剂全部倒入吸收盒内 盖上吸收盖，轻轻摇动吸收盒，待内溶物完全溶解。再将吸收盒打开，防止于被检空间内30分钟(距地面80-150厘米处) 30分钟后，将棕色试剂完全倒入吸收盒内，然后轻轻的摇匀后，盖上盒盖静置10分钟。 与色卡比色，读出被测空间内每立方米空气中的甲醛浓度值。 二、使用甲醛检测仪 甲醛检测仪的检测结果是所有的方法中最精准的，不过甲醛检测仪*作比较复杂，购买的价格比较的昂贵，不适合自家进行甲醛检测。 三、请专业的公司上门进行检测 如果经济条件的好的话可以请专业的检测甲醛的公司人员上门进行检测，如果甲醛含量过高的话，可以直接进行治理。

甲醛测定方法是可以用甲醛检测盒，甲醛检测仪，如果有钱还可以找检测公司检测。什么方法都能检测，最主要的是除甲醛的方法。一般家里装修完都会含有甲醛，甲醛对人体危害非常严重，所以要认真对待。1、开窗通风法：装修完一定要多开窗通风，不论你用什么除甲醛，都还是要保持多通风，这个是最有效的。如果你怕光开窗散不净所有甲醛，可以配合着用些其他的方法。2、化学法：市面上有很多甲醛清除剂，不过这些甲醛清除，什么原料、什么档次的都有，很多都是劣质原料会造成干净污染的，建议你选择的时候要小心了。3、物理吸附法：像环康纳米活矿石、活性炭这些材料都是很好的甲醛吸附剂，它们的材料中有很多微小的孔隙，所以能吸收很多的甲醛，活性炭的效果会差一截，不过就是便宜。

甲醛测定方法用甲醛检测灵，用来检测甲醛含量的，但是这个工具有可能因为*作不当或是质量原因导致所测*不准确，则会造成极大的危害。目前，专业的检测甲醛的方法有精密度测定法和简易测定法，或是请专业的人员进行室内甲醛检测，这样相对来说是一种比较安全的方法。    也可以用甲醛清除剂测定甲醛。甲醛清除剂是采用国际先进的空气净化技术处理的纯天然产品，能够深层渗透板材、家具内部，主动去除甲醛有害分子，从源头上清除游离甲醛并有效抑制甲醛反弹。

A：LED   路灯以定向发光、功率消耗低、驱动特性好、响应速度快、抗震能力高、使用寿命长、绿色环保等优势逐渐走入人们的视野、成为目前世界上最具有替代传统光源优势的新一代节能光源，因此，LED路灯将成为道路照明节能改造的最佳选择。

A：　　您好，室内空气中总挥发性有机物(   TVOC)的检验方法 　　————热解吸   /毛细管气相色谱法 　　1、原理 　　1、1原理 　　选择合适的吸附剂(   Tenax   GC   或Tenax   TA)，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 　　1、2   干扰和排除 　　采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小;选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 　　2   适用范围 　　2.1   测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m   g/m   3   ～100mg/m   3   之间的空气中VOC   S   的测定。 　　2.2   适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。 　　3   试剂和材料 　　分析过程中使用的试剂应为色谱纯;如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 　　3.1   VOC   S   ：为了校正浓度，需用VOC   S   作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 　　3.2   稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 　　3.3   吸   附   剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm(60～80目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由*商装好的吸附管使用前也需活化处理。 　　3.4   高纯氮：99.999%。 　　.4   仪器和设备 　　4.1   吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 　　4.2   注射器：10m   L液体注射器;10m   L气体注射器;1mL气体注射器。 　　4.3   采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 　　4.4气相色谱仪：配备氢*离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　色谱柱：非极性(极性指数小于   10)石英毛细管柱。 　　4.5   热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。 　　4.6   液体外标法*标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以*装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。 　　5   采样和样品保存 　　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带;固*置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(   1～10L)。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 　　采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存   14天。 　　6   分析步骤 　　6.1   样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 　　6.2   色谱分析条件 　　可选择膜厚度为   1～5m   m   50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二*硅氧烷或7%的*基丙烷、7%的*基、86%的*硅氧烷。柱*作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 　　6.3   标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取   100m   g/m   3   的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，*标准系列。 　　液体外标法：利用   4.6的进样装置取1～5m   l   含液体组分100m   g/ml和10m   g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，*标准系列。 　　用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 　　6.4   样品分析 　　每支样品吸附管按绘制标准曲线的*作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

室内空气中总挥发性有机物（   TVOC）的检验方法 ————热解吸   /毛细管气相色谱法 1、原理 1、1原理    　　选择合适的吸附剂（   Tenax   GC   或Tenax   TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。    1、2   干扰和排除    采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 2   适用范围    2.1   测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m   g/m   3   ～100mg/m   3   之间的空气中VOC   S   的测定。    2.2   适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。 3   试剂和材料    　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。    3.1   VOC   S   ：为了校正浓度，需用VOC   S   作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。    3.2   稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。    3.3   吸   附   剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由*商装好的吸附管使用前也需活化处理。    3.4   高纯氮：99.999%。 .4   仪器和设备    4.1   吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。    4.2   注射器：10m   L液体注射器；10m   L气体注射器；1mL气体注射器。    4.3   采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。    4.4气相色谱仪：配备氢*离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。    　　　　　   　色谱柱：非极性（极性指数小于   10）石英毛细管柱。    4.5   热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。 4.6   液体外标法*标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以*装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。 5   采样和样品保存    　　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固*置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（   1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。    　采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存   14天。 6   分析步骤    6.1   样品的解吸和浓缩    　　将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。    6.2   色谱分析条件    　　可选择膜厚度为   1～5m   m   50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二*硅氧烷或7%的*基丙烷、7%的*基、86%的*硅氧烷。柱*作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。    6.3   标准曲线的绘制    　　气体外标法：用泵准确抽取   100m   g/m   3   的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，*标准系列。    　　液体外标法：利用   4.6的进样装置取1～5m   l   含液体组分100m   g/ml和10m   g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，*标准系列。    　　用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。    6.4   样品分析    每支样品吸附管按绘制标准曲线的*作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

A：1.看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标；必须使用净水器进行终端处理;    2.闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂*（*气）的味道?如果能闻到漂*（*气）的味道,说明自来水中余*超标！也必须使用净水器进行终端处理;    3.尝:热喝白开水,有无有漂*（*气）的味道,如果能闻到漂*（*气）的味道,说明自来水中余*超标！也必须使用净水器进行终端处理;    4.观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理;    5.品:品尝白开水,口感有无**的感觉?如有,说明水的硬度过高,应选用装有离子交换树脂的软化滤芯的净水器进行处理,处理后的水口感会更甘甜;    6.查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,（钙、镁盐含量过高）,也应尽早使用软化净水器进行软化处理！

一）水中*离子的测定 1、原理方法 本方法以铬*钾为指示剂，在pH为5～9.5的范围内用**银标准溶液滴定。**银与*化物作用生成白色*化银沉淀，当有过量**银存在时，则与铬*钾指示剂反应，生成砖红色铬*银，表示反应达到终点。 （二）CODCr的测定 1、原理方法 在强*性溶液中，用重铬*钾氧化样品中还原性物质，过量的重铬*钾以试亚铁灵为指示剂，用硫*亚铁铵溶液滴定，根据消耗的硫*亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。 三）水质色度的测定 1、原理方法 用分光光度计测定一系列*铂*钾和*化钴标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度。 2、采样与样品 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐*或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。 将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。

A： 如果是设计师这么设计。而且那个配件部位的风损会很大，很少遇到这种做法。这样才能保证送风的均匀性不合适，可以说不是个好的设计师。我们在设计通风管道的时候，都是尽最大努力让配件的地方平顺，气流不出现紊乱或者回流，这种做法在配件那个地方的气流的流态是紊乱的，严重影响后方管段的送风（排风）效果

A： 我觉得立邦全效合一墙面漆不错，你可以试试 市场参考价：368元 单位价格面积元/平方米：4.6 全效合一在立邦漆中防裂效果是最好的，有8大功能：超级耐擦洗、高遮盖力、更墙透气功能、抗碱、防霉、遮盖细微裂痕、抗污、持久亮丽，能实实在在解决家中墙面常遇到的问题。净味全效也有这些功能，但是它的防裂效果没有全效合一好。

A： 一般一线的大品牌油漆覆盖力都没有问题的，给你介绍一下 1   多乐士Dulux (*ICI集团世界品牌   一线品牌/牌子   油漆十大品牌) 2   立邦漆Nippon (中国驰名商标   *品牌    涂料油漆十大品牌) 3   华润Huarun (中国驰名商标   中国名牌   一线品牌/牌子   十大油漆品牌) 4   嘉宝莉Carpoly (中国驰名商标   中国名牌   一线品牌/牌子油漆十大品牌) 5   三棵树Skshu (中国驰名商标   中国名牌    一线品牌/牌子  十大油漆品牌) 6   红苹果hoapple (中国国驰名商标  中国十大品牌油漆  中国名牌  一线品牌) 7   嘉宝莉Carpoly (中国驰名商标   中国名牌   一线品牌/牌子油漆十大品牌) 8   大宝漆Taiho (十大品牌油漆涂料      广东名牌      亚洲知名品牌) 9   紫荆花Bauhinia (中国名牌     十大品牌油漆涂料    于1982年的*) 10  美涂士Maydo (广东美涂士化工集团  十大品牌油漆     广东省著名商标)建议用十大品牌的. 希望我的回答能帮到你！

A：水泥的强度是评价水泥质量的重要指标，是划分水泥强度等级的依据。水泥的强度是指水泥胶砂硬化试体所能承受外力破坏的能力，用MPa（兆帕）表示。 采用标准方法和标准胶砂搅拌机搅拌： 搅拌锅——加水——加水泥——搅拌锅安放就位——开动机器——慢速搅拌30s-慢速搅拌并自动加砂30s——快速搅拌30s——停90s——快速搅拌60s; 将拌和好的砂浆装入40x40x160mm的三联模。 在20＋－2C养护24h后拆模； 放入水中养护至28d，进行抗压、抗折试验。 根据抗压强度和抗折强度确定水泥的强度等级

A：月星集团有限公司，十大家具品牌，中国民营500强，中国名牌，中国驰名商标，华东地...   月星集团旗下拥有服务和产品两大类共七个品牌

A：测甲醛用甲醛检测仪，超标了仪器会报*提示的， 室内要经常通风，使用绿植都是可以降低甲醛浓度的有关如何检测室内甲醛，除了平时可用的仪器检测还有更专业的，甲醛检测前，首先要进行空气取样，先关闭取样房间的门窗1到2个小时。 工作人员换上白色工作服，隔绝衣物本身可能存在的辐射源。采样器模拟人的活动高度离地面50厘米取样。采样时间约20分钟。 采样后马上封存试管，三天后拿检测结果。采样检测包括甲醛、氨、TVOC（即总可挥发性有机污染物）和*的含量，这四样是*要求的必检项目。 注意事项：所以现在除甲醛已经不够了，还需要去除装修污染，利用植物特性高温熏蒸草本迪亚啉来分解甲醛、*、tvoc等装修污染。选择合格的家装材料很重要，装修后家居注意通风是关键，把家具打开通风一段时间有利于以后入住者的*健康。

有关如何检测室内甲醛，除了平时可用的仪器检测还有更专业的，中国中科室内环境监测中心的人士告诉记者 甲醛检测前，首先要进行空气取样，先关闭取样房间的门窗1到2个小时。 工作人员换上白色工作服，隔绝衣物本身可能存在的辐射源。采样器模拟人的活动高度离地面50厘米取样。采样时间约20分钟。 采样后马上封存试管，三天后拿检测结果。采样检测包括甲醛、氨、TVOC（即总可挥发性有机污染物）和*的含量，这四样是*要求的必检项目。

A：甲醛检测仪，稳定和精度有很大区别，主要看你用的场合和需求，类试家装行业就要求很低，虽然能显示数值，但功能还是定性用于判断是否毒性超标，所以精度低，误差较大；环保等职能部门也会配有，但只是检查是否超标用，所以大多为要求有可记录性*即可；如为实验室或者分析用，就对精度有相当高的要求。 因此，你说的还是要根据你具体行业或者要求配置，当然好品牌，精度高，误差小，探头维护简单，寿命长，当然价格也高，但如长期使用，从长期平均成本来说，可能不一定高，否则品质不稳定的

A：要鉴别的应该是实木地板了。   一、测量地板的含水率   *标准规定木地板的含水率为8%～13%，事实上我国地域辽阔，不同地区含水率要求均不同。一般木地板的经销商应有含水率测定仪，如无则说明对含水率这项技术指标不重视。

A：地坪水分测定仪测定墙面、水泥地面等的水分含量时,无需在墙面、水泥地面等被测量物体上打孔打洞,只需将仪器探头轻轻靠在被测量物表面即可

/////塑料薄膜法（ASTM4263）：把45cm×45cm塑料薄膜平放在混凝土表面，用胶带纸密封四边16小时后，薄膜下出现水珠或混凝土表面变黑，说明混凝土过湿，不宜涂装。 2 无线电频率测试法：通过仪器测定传递、接收透过混凝土的无线电波差异来确定含水量。 3 *化钙测定法：测定水分从混凝土中逸出的速度，是一种间接测定混凝土含水率的方法。测定密封容器中*化钙在72h后的增重，其值应≤46.8g/m2。 混凝土含水率应小于9%，否则应排除水分后方可进行涂装。

方法一：用45*45cm透明塑料薄膜平铺地面上，以胶带封合四周，经16小时后，若薄膜内壁出现水珠或混凝土变黑，则含水率高，不宜施工。 方法二：用一张干燥报纸，再以平板覆上，24小时后取出点燃，易燃者含水率合格；断续可燃者，较潮，须选用高渗透底漆或水性材料；难燃者，则不能施工。 除了含水率之外，还有油污，杂物的清理等等。

A：1，油漆质量2，稀释的不均3，刷子或滚筒的问题油漆的遮盖力要看颜色了，颜料的作用就是1，使被涂的物体具有颜色，2.对产品的表面有遮盖力。白色的油漆里面增加的是珍珠粉，珍珠粉排列不齐，就没有珍珠效果，光泽度不高，遮盖力不好。这样可以提高雾化效果和提高粘度来解决

1，油漆质量2，稀释的不均3，刷子或滚筒的问题 油漆的遮盖力要看颜色了，颜料的作用就是1，使被涂的物体具有颜色，2.对产品的表面有遮盖力。 白色的油漆里面增加的是珍珠粉，珍珠粉排列不齐，就没有珍珠效果，光泽度不高，遮盖力不好。这样可以提高雾化效果和提高粘度来解决

油漆遮盖力差 原因 1、喷涂方法不当。 2、照明条件差，工作空间狭窄，难以接近喷涂表面。 3、油漆混合不均匀。 4、由于研磨、抛光过度，减小了色漆层的厚度。 预防办法 1、使用正确的喷涂方法，保证漆膜厚度适当、平整均匀。 2、喷漆室的空间要合适，照明条件要好，喷涂时要特别注意不可接近区域的喷涂质量。 3、要将油漆彻底混合均匀。 4、禁止对漆膜抛光过度。要特别注意边角区域。 修补方法 1.将缺陷区域打磨平。 2.重新喷油漆 如何提高遮盖力 在我们在对涂料进行施工有一个问题一直困扰着大家，就是怎样才更好的提高涂料的遮盖力。 其实对于绝大多数的涂料运用领域，遮盖力都是基本和主要的性能要求。这一点在**涂料上得到了充分的体现，因为**颜料对光的吸收能力较差，遮盖力只能依靠对光的散射达到，这也是业内一直认为鲜艳的有机**颜料遮盖力差的原因。 所以，*师在只能选择单一颜料的情况下，往往选择有更强散射效果，具有更高遮盖力的铬黄（无机颜料的折射率大约在2.5）而放弃有机黄颜料（有机颜料的折射率大约在1.6）的原因。当然，在颜料可以复配的场合，*师可以通过增加高遮盖力无机颜料（钛白，氧化铁类颜料）的方法来付于有机颜料更强的遮盖力，着色力。 添加钛白以提高体系遮盖力可能是目前最广泛被运用的方法，然而，我们也不要忘记同样有通过提高对光线的吸收来提高遮盖力的方法，例如，系统所能容忍的一点点的碳黑将极大的提高有机红的遮盖力。 碳黑对光线几乎全部的吸收弥补了相对吸收，散射能力较差的有机颜料遮盖力方面的不足。但必须强调的是*中颜料越少，色彩饱和度越好，添加对日光高吸收的无机颜料必须在*允许范围内。

A：你好，遮盖力测试仪价格在2000元到4000元左右。   反射率测定仪JFB-1   便携式油漆涂料遮盖力测试仪报价3200元一台。反射率仪MN-R   涂料油墨反射率测试仪   涂料遮盖力测试   报价2300元。

A： 怎样测定瓷砖的辐射量这个问题，其实鉴定瓷砖的辐射只能由专业人员使用仪器检测。 由于放射性物质是无色无味的，若没有专门的仪器测量，日常生活中人们无法直接辨别哪些瓷砖辐射会超标，所以在装修时尽量不要将室内全部用瓷砖装饰。如果要选砖，最好选择亚光砖。 深色瓷砖放射性污染较为严重。颜色越深的瓷砖，含有的放射性物质越多，辐射性就相对越大。在所有的釉面砖中，红色最严重，如将*红、杜鹃红等的瓷砖放射性相对其他颜色更高。  瓷砖越白，往往含有更多的补充添加剂，一般辐射更大。氧化锆等增白剂产生的辐射，会危害人体健康，而抛光砖中超白砖的辐射则更强。因此除非釉面的釉料本身就是白色，否则大白砖不适合大面积铺贴。 在购买瓷砖时，最好留意外包装上是否标明该商品已符合A类标准，如果包装上没有明示，可要求经销商出具相关检验报告。此外，无论是石材或瓷砖，都可能存在放射性超A类标准的风险，用量较大的室内，应该经常开窗通风。

鉴定瓷砖的辐射只能由专业人员使用仪器检测。 由于放射性物质是无色无味的，若没有专门的仪器测量，日常生活中人们无法直接辨别哪些瓷砖辐射会超标，所以在装修时尽量不要将室内全部用瓷砖装饰。如果要选砖，最好选择亚光砖。 深色瓷砖放射性污染较为严重。颜色越深的瓷砖，含有的放射性物质越多，辐射性就相对越大。在所有的釉面砖中，红色最严重，如将*红、杜鹃红等的瓷砖放射性相对其他颜色更高。 瓷砖越白，往往含有更多的补充添加剂，一般辐射更大。氧化锆等增白剂产生的辐射，会危害人体健康，而抛光砖中超白砖的辐射则更强。因此除非釉面的釉料本身就是白色，否则大白砖不适合大面积铺贴。 在购买瓷砖时，最好留意外包装上是否标明该商品已符合A类标准，如果包装上没有明示，可要求经销商出具相关检验报告。此外，无论是石材或瓷砖，都可能存在放射性超A类标准的风险，用量较大的室内，应该经常开窗通风。

专业仪器和专业人员

要找专业机构测定。

这个要找专业人员，还要有专业仪器，

这需要有专业的技术人员和专业的设备进行检测后，才能够获得准确的*。

有专业的测试部门

这个是质检局的事，人家有专业设备。

A：1、水泥比表面积是指单位质量的水泥粉末所具有的总表面积，以m[2]/kg来表示。    2、主要根据一定量的空气通过具有一定空隙率和固定厚度的水泥层时，所受    阻力不同而引起流速的变化来测定水泥的比表面积。在一定空隙率的水泥层中，孔隙的大小    和数量是颗粒尺寸的函数，同时也决定了通过料层的气流速度。

勃氏仪的标定方法 A1   勃氏仪圆筒试料层体积的标定方法 用水银排代法标定圆筒的试料层体积。将穿孔板平放入圆筒内，再放入二片滤纸。然后用水银注满 圆筒，用玻璃片挤压圆筒上口多余的水银，使水银面与圆筒上口平齐，倒出水银称量（P1），然后取出 一片滤纸，在圆筒内加入适量的试样。再盖上一片滤纸后用捣器压实至试料层规定高度。取出捣器用水 银注满圆筒，同样用玻璃片挤压平后，将水银倒出称量（P2），圆筒试料层体积按下式计算： V=（P1-P2）/ρ汞 式中：V—透气圆筒的试料层体积，单位为cm3； P1—未装试样时，充满圆筒的水银质量，单位为g； P2—装试样后，充满圆筒的水银质量，单位为g； ρ汞—试验温度下水银的密度，单位为g/cm3。 试料层体积要重复测定两遍，取平均值，计算精确至0.001   cm3。 A2   勃氏仪标准时间的标定方法 用水泥细度和比表面积标准样测定标准时间。 A2.1   标准样的处理 将水泥细度和比表面积标准样在110℃±5℃下烘干一小时并在干燥器中冷却至室温。 A2.2   标准样质量的确定 标准样质量按下式计算。 W=ρV(1-ε) 式中：W—称取水泥细度和比表面积标准样的质量，单位为g； ρ—水泥细度和比表面积标准样的密度，单位为g/cm3； V—透气圆筒的试料层体积，单位为cm3； ε—取   0.5。 准确称取至0.001g。 A2.3   试料层* 将穿孔板放入透气圆筒内，取一片滤纸放入，并放平。将准确称取的水泥细度和比表面积标准样倒 入圆筒，使其表面平坦，再放入一片滤纸，用捣器均匀压实标准样直至捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边， 旋转捣器1～2   圈，慢慢取出捣器。 A2.4   透气试验 将装好标准样的圆筒下锥面涂一薄层凡士林，把它连接到U   形压力计上。打开阀门，缓慢地从压力 计一臂中抽出空气，直到压力计内液面上升到超过第三条刻度线时关闭阀门。当压力计内液面的凹月面 下降到第三条刻线时开始计时，当液面的凹月面下降到第二条刻线时停止计时。记录液面从第三条刻线 到第二条刻线所需的时间，精确到0.1s。透气试验要重复称取两次标准样分别进行，当两次透气时间 的差超过1.0   s   时，要测第3遍，取两次不超过1.0s   的平均透气时间作为该仪器的标准时间。

K值是换算系数，每次标定都有不同的K值，用标准粉标定，有专门的标准粉。

一、目的和适用范围 　　本方法适用于测定水泥的比表面积以及适合采用本标准方法的其他各种粉状物料，不适用于测定多孔材料及超细粉状物料。 二、仪器设备 　　Blaine透气仪，透气圆筒，穿孔板，捣器，压力计，抽气装置，分析天平 三、试验步骤 　　1、试样准备 　　1）将110℃±5℃下烘干并在干燥器中冷却到室温的标准试样，倒入100mL的密闭瓶内，用力摇动2min，将结成团的试样振碎，使试样松散。静置2min后，打开瓶盖，轻轻搅拌，使在松散过程中落到表面的细粉，分布到整个试样中。 　　2）水呢试样，应先通过0.9mm方孔筛，再在110℃±5℃下烘干，并在干燥器中冷却至室温。 　　2、确定试样量。校正试验用的标准试样和被测定水泥的质量，应达到在*的试料层中的空隙率为0.500±0.005。 　　3、试料层*。将穿孔板放入透气圆筒的突缘上，用一根直径比圆筒略小的细棒把一片滤纸送到穿孔板上，边缘压紧。称取按规程确定的水泥量，精确到0.001g，倒入圆筒。轻敲圆筒的边，使水泥层表面平坦。再放入一片滤纸，用捣器均匀捣实试料直至捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边并旋转二周，慢慢取出捣器。 　　4、透气试验 　　1）把装有试料层的透*连接到压力计上，要保证紧密连接不致漏气，并不振动所*的试料层。 　　2）打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气，直到压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀门。 四、试验结果计算 当被测物料的密度、试料层中空隙率与标准试样相同： 　　试验时温差不大于±3℃时 　　　　S＝Ss*(T^0.5)/(Ts^0.5)            试验时温差大于±3℃时 　　　　S=Ss*(T^0.5)*(ηs^0.5)/[(Ts^0.5)*(η^0.5)] S－被测试样的比表面积 Ss－标准试样的比表面积 T－被测试样试验时，压力计中液面降落测得的时间（s） Ts－标准试样试验时，压力计中液面降落测得的时间（s） η－被测试样试验温度下的空气粘度（Pa*s） ηs－标准试样试验温度下的空气粘度（Pa*s） 当被测试样的试料层中空隙率均与标准试样试料层中的空隙率不同： 　　试验时温差不大于±3℃时 　　S＝Ss*(T^0.5)(1-εs)*(ε^1.5)/[(Ts^0.5)*(1-ε)*(εs^1.5)] 　　试验时温差大于±3℃时         　S＝Ss*(T^0.5)(1-εs)*(ε^1.5)(ηs^0.5)/[(Ts^0.5)*(1-ε)*(εs^1.5)*(η^0.5)] ε-被测试样试料层中的空隙率 εs－标准试样试料层中的空隙率 当被测试样的密度各空隙率均与标准试样不同： 　　试验时温差不大于±3℃时 　　S＝Ss*(T^0.5)(1-εs)*(ε^1.5)*ρs/[(Ts^0.5)*(1-ε)*(εs^1.5)*ρ] 　　试验时温差大于±3℃时         　S＝Ss*(T^0.5)(1-εs)*(ε^1.5)*ρs(ηs^0.5)/[(Ts^0.5)*(1-ε)*(εs^1.5)*ρ*(η^0.5)] ρ-被测试样的密度（g/mL） ρs－标准试样的密度（g/mL）    自动比表面积测定仪*作规程 1.加水：接通电源，按复位键，仪器显示LL－，并闪烁，往U形管右边放入浮球，当浮球接近最下面的光电开关时，改用滴管加水，当仪器显示温度（如20℃），表示水位已够。 2.仪器的漏气检查，进行试验前，必须检查仪器是否漏气。检查方法：用胶皮塞塞紧圆筒口（胶塞与玻璃管需用凡士林密封），按[测定]按钮0.5秒，显示器[cd－]，然后连接按[确认]按钮直到气泵抽气，气泵停止后，用手表计时，在5分钟之内液面如未明显下降，显示器仍然显示[cd－]，就证明仪器并未漏气。   3.试验步骤：   (1)插上单相电源线，并打开电源开关，这时仪器面板显示LL－并闪烁，提示你灌水。   (2)用漏斗灌水入U形管，等液位快接近光电开关1时，改用滴管滴水，直到LL－停止闪烁并变成相应温度显示为止（温度为室温如显示18℃）。   (3)放上水泥试样，按住[测定]按钮，约0.5秒左右，显示板上将显示cd－。然后按[确认]，进入仪器常数输入，这时你可以看到你所标定的仪器常数K，如果你不修改可按住[确认]按钮0.5秒跳过输入   ，跳过后显示板将显示你上次所输入的水泥密度，如果修改水泥的密度，输入方法同前，不输入可按[确认]按钮0.5秒跳过，然后电磁泵自动打开，自动计时，最后显示待测水泥试样的比表面积。   4.按复位键重复下一次试验。

水泥比表面积测定方法       一、定义与原理                         1 ．水泥的比表面积，以 1 克水泥所含颗拉的表面积表示，其单位为厘米 [2] ／克。                         2 ．水泥的比表面积，主要是根据通过一定空隙率的水泥层的空气流速来测定。因为             对一定空隙率的水泥层，其中空隙的数量和大小是水泥颗粒，比表面积的函数，也决定了             空气流过水泥层的速度，因此根据空气流速即可计算比表面积。                                                                                           二、仪器                         3 ．试验仪器采用透气仪，仪器的装置见图 1 、 2 和图 3 。其构造主要包活四个部分。                         （ 1 ）圆筒（图 4 ） ：放置水泥粉未试样用，为一内径 25 ． 1 ± 0 ． 1 毫米的钢质圆筒 1 ，             断面相当于 5 厘米 [2] 。在圆筒内壁下部有一凸边上面放有一穿孔圆板 2 ，下面为螺旋底盖 3             ，旋紧在圆筒底部，在穿孔板以下圆筒壁上装有一个通气管 4 。穿孔板为一钢质薄板厚 2 毫             米，直径 25 ． 1 ± 0 ． 1 毫米，具有 90 个孔，孔径 1 ． 2 毫米，均匀分布在板面上。                         （ 2 ）捣器（图 5 ） ：为捣实圆筒内试料至一定体积时用。由圆柱捣体 1 、支持环 2 及把             手 3 组成。                         捣体中心有垂直于底面的通气道，捣体的大小应与圆筒内径相适应，可自由伸人，其             与圆筒壁接触的空隙应为 0 ． 1 毫米。                         支持环与捣器下平面之间的距离应当是：当捣体伸人圆筒内，当支持环与圆筒口相接             触时，捣器底面至穿孔板之间的距离恰好为 15 ± 0 ． 5 毫米。                         （ 3 ）气压计（图 6 ） ：由内径 5 毫米高 250 毫米的玻璃管制成。气压计的一端是开口的             ，具有直径为 28 毫米的整个扩大部分 1 ，另一端连接负压调整器和圆筒，具有直径为 26 毫             米的两个扩大部分 2 。上面的扩大部分用以测定比表面积大的粉未，下面的扩大部分用来             测定比表面积小的粉末。两个扩大部分上下的细颈上，均刻有标记（ B ， C ， D ） ，气压计

A：安息角测定仪 一：注入限定底面法 1）.试验要求及步骤 　　注入限定底面法测定粉尘安息角的装置，应水平放置在试验台上；用塞棒塞住漏斗流出口。将尘样装入盛样量筒，用刮片刮平后倒入漏斗。抽出塞棒，使粉尘从漏斗孔口流出；对于流动性不好的粉尘，可以用棒针搅动使粉尘连续流落到料盘上。 待粉尘全部流出后，旋转量角器量出料盘上粉尘锥体母线与水平面所夹锐角，即安息角，并记录，应连续测定3次~5次，求出算术平均值A和均方差a 　　2）.安息角测定仪技术参数： 　　1、漏斗锥度60°±0.5°； 　　2、流出口径5mm，漏斗中心与下部料盘中心应在一条垂线上； 　　3、流出口底沿与盘面距离80mm2mm，量角器7.5cm~10cm； 　　4、料盘直径80mm，容积100ml的量筒； 　　5、平直的尘样刮片，棒针； 　　是表面抛光的由不锈钢制成的圆柱体，高40mm，底部有一凹槽，以便同底板的*销中心相衔接。 3）.安息角测量装置组成部分 主要包括以下部分： 1、不锈钢漏斗:内经74mm，下料口内经6mm，两档板间装有孔径为1mm的筛网。此漏斗被紧固在支架上。 2、电镀钢底板：底板由钢制成或大理石、不锈钢等耐腐蚀的材料制成，最小尺寸为：宽200mm、长270mm、厚18mm。在抛光电镀的底板上表面上刻有四条互成45。角的直线。正好在漏斗处的中心部分有1个固定高度量规的*销，底板下面有3个可调水平的支脚。 3、漏斗固定器:由不锈钢组成，其结构应紧固。漏斗中心线垂直于中心*销。 4、高度量规（决定高度的金属圆柱体）： FT-103B粉尘安息角测定仪FT-103B粉尘安息角测定仪原理： 　　将足够满溢料盘的粉尘从漏斗口注入到水平料盘上；测量粉尘堆积斜面与底部水平面所夹锐角，即粉尘安息角。

安息角测定仪 一：注入限定底面法 1）.试验要求及步骤 　　注入限定底面法测定粉尘安息角的装置，应水平放置在试验台上；用塞棒塞住漏斗流出口。将尘样装入盛样量筒，用刮片刮平后倒入漏斗。抽出塞棒，使粉尘从漏斗孔口流出；对于流动性不好的粉尘，可以用棒针搅动使粉尘连续流落到料盘上。 待粉尘全部流出后，旋转量角器量出料盘上粉尘锥体母线与水平面所夹锐角，即安息角，并记录，应连续测定3次~5次，求出算术平均值A和均方差a 　　2）.安息角测定仪技术参数： 　　1、漏斗锥度60°±0.5°； 　　2、流出口径5mm，漏斗中心与下部料盘中心应在一条垂线上； 　　3、流出口底沿与盘面距离80mm2mm，量角器7.5cm~10cm； 　　4、料盘直径80mm，容积100ml的量筒； 　　5、平直的尘样刮片，棒针； 　　是表面抛光的由不锈钢制成的圆柱体，高40mm，底部有一凹槽，以便同底板的*销中心相衔接。 3）.安息角测量装置组成部分 主要包括以下部分： 1、不锈钢漏斗:内经74mm，下料口内经6mm，两档板间装有孔径为1mm的筛网。此漏斗被紧固在支架上。 2、电镀钢底板：底板由钢制成或大理石、不锈钢等耐腐蚀的材料制成，最小尺寸为：宽200mm、长270mm、厚18mm。在抛光电镀的底板上表面上刻有四条互成45。角的直线。正好在漏斗处的中心部分有1个固定高度量规的*销，底板下面有3个可调水平的支脚。 3、漏斗固定器:由不锈钢组成，其结构应紧固。漏斗中心线垂直于中心*销。 4、高度量规（决定高度的金属圆柱体）： FT-103B粉尘安息角测定仪FT-103B粉尘安息角测定仪原理： 　　将足够满溢料盘的粉尘从漏斗口注入到水平料盘上；测量粉尘堆积斜面与底部水平面所夹锐角，即粉尘安息角。 颗粒堆积密度测定仪,工业过氧碳*钠堆积密度,磨料堆积密度测定仪,活性白土堆积密度测定仪   超硬材料堆积密度测定仪,粉体物性测试仪,*粉体比重测定器,粉末涂料流动性测定仪,分子筛堆积密度测定仪,磁性粉末松装密度测定仪,震动漏斗松装密度测定仪,振动漏斗法松装密度仪

A： 你要问什么牌子的话！中档（有立邦，多乐士），高档（美国大师,德国都方。）你的墙面直接用砂纸打磨！然后滚801胶水！再薄薄的批一成老粉！然后滚乳胶漆！这样牢固！跟新的一样！柜子上直接打磨就可以刷了！没问题的！想加什么让工人加就行了！

A： 是的。 6月12日，*标准委下达今年*标准立项制度改革后的首批计划项目330项，涉及装备*、消费品工业、生态保护、公共安全等诸多领域，着力提升标准供给质量，更好地支撑服务供给侧结构性改革。此外，围绕节水规范、土地*保护、土壤环境、污染物排放和能源消耗新制定18项相关标准，更好地满足生态保护与节能减排需求；不断优化完善公共安全领域标准体系，36项生产生活所需安全标准获得立项，涉及危险化学品试验方法、危险货物运输应急救援、涂料中有害物质测定、电梯质量安全和公共服务等诸多方面，不断提升公共安全管理水平。 　　据了解，从今年起*标准委对*标准立项项目进行了改革，首次引入专家评估机制进行评估，从标准化方针政策、法律法规，*产业政策、规划等方面进行把握，从严把控项目质量和数量，此次立项有47%的项目因量小、面窄、点散等因不符合*标准立项范围未通过评估。实施立项评估改革后，*标准计划周期将进一步缩短，由原来一年平均下达两批计划增加到一年四批。